Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pareiškė, kad nėra jokių požymių, jog bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto sukurta vakcina nuo koronavirusinės infekcijos kai kuriais atvejais lemia kraujo krešulių susidarymą paskiepytiems žmonėms, nors kelios Europos šalys dėl šių įtarimų laikinai sustabdė preparato naudojimą.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros institucija per virtualią spaudos konferenciją pabrėžė liekanti „tvirtai įsitikinusi“, kad šio preparato nauda nusveria riziką.
„Tebesame tvirtai įsitikinę, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda užkertant kelią COVID-19 su susijusia hospitalizacijos ir mirties rizika nusveria šio pašalinio poveikio riziką“, – sakė EVA vadovė Emer Cooke.
Pasaulio sveikatos ekspertai pastaruoju metu patiria daug spaudimo atsakyti į klausimus apie „AstraZeneca“ vakcinos nuo COVID-19 saugumą. Paskutinės valstybės, sustabdžiusios jos naudojimą yra Švedija ir Latvija, informuoja agentūra AP.
„AstraZeneca“, EVA ir Pasaulio sveikatos organizacija patikino, kad nėra jokių įrodymų, jog vakcina galėtų padidinti kraujo krešulių riziką. Apie kraujo krešulius buvo gauti 37 pranešimai iš daugiau nei 17 milijonų šia vakcina paskiepytų žmonių Europoje ir Didžiojoje Britanijoje.
„Tai yra daug mažesnis skaičius, nei būtų galima natūraliai tikėtis tokio dydžio populiacijoje ir jis panašus tarp kitų patvirtintų COVID-19 vakcinų“, – aiškino „AstraZeneca“ atstovai.
