Sulaukti atsakymo iš ligonių kasos dėl brangaus vaisto kompensavimo itin reta liga sergančiam vaikui užtruko du mėnesius. Pasak vilnietės, jos sūnus vaistą turi vartoti nepertraukiamai, o vieno medikamento pakanka vos kelioms savaitėms. Sveikatos apsaugos ministras sako, kad finansavimas retų ligų gydymui per kelerius metus padidintas 3 kartus, o sprendimai gali strigti ir dėl biurokratizmo.
Kitos nuorodos: