Ketverius metus dabar jau nueinančioji valdžia mums į galvas mėgino įkalti, kad prabangos gydyti pacientus inovatyviais vaistais, valstybė neturi, kad tuos naujus išradimus turi keisti generiniai vaistai. Tačiau atsitiko taip, kad viena kraujo vėžio forma – daugybine mieloma – sergantys pacientai net ir to generiko negauna. Jo kaina mėnesiui apie 700 eurų, gydymo kursas metai ar pusantrų. Bet ir tokia suma valdžiai atrodo per didelė, nors pacientų saujelė, rodos, nedidelė – 100 per metus, daugiausia pagyvenę žmonės. Pacientų organizacijų ir gydytojų prašymus kompensuoti vaistą, ministerija mėtė kaip karštą bulvę: iš vaistų kompensavimo komisijos ant ministro stalo, nuo ministro stalo į komisijos stalčių. O sprendimų vis nėra ir nebuvo. Pastebėjusi vilkinimą, įsikišo Seimo kontrolieriaus tarnyba. Dabar ministerija ne tik su pacientų organizacijomis ir medikais ginčijasi, bet ir su Seimo kontrolieriumi. O kol visi ginčijasi, gydytojai ir jų pacientai laukia. Laukia, kol vaistas, kurį Pasaulio sveikatos organizacija įrašė į privalomų vaistų sąrašą, bus kompensuojamas.