Mokslas ir IT

2021.12.06 18:14

EVA rekomendavo patvirtinti preparatą COVID-19 gydyti

BNS2021.12.06 18:14

Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį rekomendavo leisti vaistais nuo uždegimo „RoActemra“ gydyti suaugusiuosius, hospitalizuotus dėl sunkių COVID-19 simptomų.

EVA sprendimu, kurį turi patvirtinti Europos Komisija, išplečiamas šveicarų farmacijos milžinės „Roche“ gaminamo „RoActemra“ vartojimas. Šiuo metu šis vaistas naudojamas tam tikroms artrito formoms gydyti.

Amsterdame įsikūrusi EVA nurodė, kad nuo šiol vaistą galima naudoti ir suaugusiems COVID-19 pacientams, gydomiems kortikosteroidais ir papildomu deguonies tiekimu ar mechaniniu plaučių vėdinimu.

Į veną leidžiamas „RoActemra“ slopina baltymą interleukiną 6 ((IL-6). Šio baltymo COVID-19 pacientų organizme dažnai būna per daug.

Pasak EVA, tyrimas, kuriame dalyvavo 4 116 dėl sunkios COVID-19 hospitalizuotų suaugusiųjų, parodė, kad standartinį gydymą papildant „RoActemra“ sumažėja pacientų mirties rizika.

Mums svarbus tikslumas ir sklandi tekstų kalba. Jei pastebėjote klaidų, praneškite portalas@lrt.lt