Mokslas ir IT

2021.03.02 20:04

Europos vaistų agentūra sprendimą dėl „Johnson & Johnson“ vakcinos priims kitą savaitę

BNS2021.03.02 20:04

Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pranešė, kad kovo 11 dieną priims sprendimą, ar bendrovės „Johnson & Johnson“ vakcina nuo koronavirusinės infekcijos, suleidžiama viena doze, gali būti platinama Europos Sąjungoje.

Jeigu Amsterdame įsikūrusi priežiūros agentūra šį leidimą suteiks, „Johnson & Johnson“ preparatas bus jau ketvirtasis, kurį būtų leista platinti 27 šalių bloke, besistengiančiame paspartinti stringančią vakcinavimo programą.

„EMA vaistų žmonėms komitetas tikisi pateikti savo rekomendacijas dėl „Janssen“ vakcinos nuo COVID-19 kovo 11-ąją“, per neeilinį posėdį, sakoma per „Twitter“ paskelbtoje agentūros žinutėje.

„Janssen-Cilag“ yra JAV milžinės „Johnson & Johnson“ antrinė įmonė Europoje.

EVA anksčiau nurodė, kad šį sprendimą tikisi priimti kovo viduryje. „Johnson & Johnson“ atitinkamus dokumentus agentūrai pateikė vasario 16 dieną.

ES iki šiol yra patvirtinusi tris vakcinas nuo pandeminio koronaviruso, sukurtas bendrovių „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“ kartu su Oksfordo universitetu.

Tačiau J&J preparatas būtų pirmasis, kurio skiepijamiems žmonėms pakaktų sušvirkšti vieną dozę. Kitos patvirtintos vakcinos yra suleidžiamos dviem dozėmis.

Be to, J&J vakcinos laikymo ir pervežimo sąlygos yra paprastesnės.

Vis dėlto „Johnson & Johnson“ preparato veiksmingumas atrodo mažesnis negu „Pfizer“ arba „Moderna“ vakcinų. Pastarosios apie 95 proc. veiksmingumu apsaugo nuo infekcijos COVID-19, sukeliamos koronaviruso klasikinio varianto.