captcha

Jūsų klausimas priimtas

Prezidentė: kompensuojamųjų vaistų sąrašai bus sudaromi skaidriau

Prezidentė Dalia Grybauskaitė pasirašė Farmacijos įstatymo pataisas, kurios padės užtikrinti skaidresnį kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymą ir modernių vaistų prieinamumą šalies gyventojams.
I. Juodytės (BFL) nuotr.
I. Juodytės (BFL) nuotr.

Prezidentė Dalia Grybauskaitė pasirašė Farmacijos įstatymo pataisas, kurios padės užtikrinti skaidresnį kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymą ir modernių vaistų prieinamumą šalies gyventojams.

Prezidentės teigimu, valstybė kasmet vaistams kompensuoti skiria 200 milijonų eurų. Šie pinigai privalo būti naudojami efektyviai, o biurokratinės pinklės neturi palaidoti žmonių vilčių gauti gyvybes gelbstintį gydymą, rašoma pranešime spaudai. Pakeitus uždarą ir sustabarėjusią vaistų kompensavimo sistemą, bus sumažintos korupcijos rizikos ir sudarytos sąlygos Lietuvos žmonėms gydytis moderniais vaistais.

Pagal inovatyvių vaistų prieinamumą pacientams Lietuva yra priešpaskutinėje vietoje Europos Sąjungoje.

Farmacijos įstatymas numato, kad komisija, priimanti sprendimus dėl vaistų įtraukimo į kompensuojamųjų sąrašus, turi būti sudaroma iš trijų ministerijų specialistų ir nevyriausybinių organizacijų atstovų, jų kadencijos trukmė bus 2 metai, vyks narių rotacija. Taip pat įstatymas įtvirtina kvalifikacinius reikalavimus komisijos nariams, apibrėžia jų atsakomybę ir įpareigoja tinkamai motyvuoti priimamus sprendimus. Įstatymas numato, jog turi būti daromi ir viešai skelbiami komisijos posėdžių garso įrašai.

Iki šiol už visus sprendimus dėl vaistų kompensavimo buvo atsakinga tik Sveikatos apsaugos ministerija. Klausimus dėl vaistų įtraukimo į kompensuojamųjų sąrašus svarstė atskiros komisijos, kurių veikloje nariai dalyvaudavo net iki 10 metų, jiems nebuvo keliami kompetencijos ir kvalifikacijos reikalavimai, todėl susikūrė neskaidri, neobjektyvi ir neefektyvi sistema.

Įstatymo pataisos taip pat užkerta kelią sprendimų dėl vaistų kompensavimo vilkinimui ir įtvirtina prievolę komisijoms sprendimus priimti ne vėliau kaip per 6 mėnesius, o išskirtiniais atvejais, kai pacientą būtina nedelsiant gydyti, ne vėliau kaip kitą darbo dieną. Iki šiol naujo vaisto kompensavimo šalies gyventojams kartais tekdavo laukti net iki 3 ar 10 metų.

Įstatymas taip pat aiškiau apibrėžia medikamentų, skirtų gydyti retoms ligoms, kompensavimo sąlygas ir numato greitesnį sprendimų priėmimą tokiais atvejais. Retų ligų komisijos posėdžiai vyks ne rečiau kaip kartą per mėnesį, o skubiais atvejais komisija turės susirinkti nedelsdama, kai tik bus gautas prašymas. Sprendimai dėl sunkiai sergančio paciento gydymo išlaidų kompensavimo turės būti priimami ne vėliau kaip per 10 darbo dienų, o skubiais atvejais ir per vieną darbo dieną.

Farmacijos įstatymas įsigalios nuo 2016 m. sausio 1 dienos.

Komentarai

Spausdami siųsti mygtuką sutinkate su Taisyklėmis ir atsakomybe

Lietuvoje

 

Susiję įrašai

 
Visi įrašai
Kraunasi ...
 
GrojaraštisIrašaiKeisti
Kraunasi ...
  
VartotojasPašalinti
Kraunasi ...