captcha

Jūsų klausimas priimtas

Žinių amžius 2016-03-02 16:05

2016-03-02 14:48
636
Įvertinimas: 0
  

„Būtina šviesti žmones, kalbėti apie retas ligas. Apie jas privalu žinoti ne tik medikams, bet ir visai visuomenei. Retos ligos įvairios, jų tūkstančiai, skirtingai sergama, kartais užtrunka jas atpažinti. Todėl reikia domėtis ir žinoti, kas tai per ligos, kur galima rasti patikimą ir rimtą informaciją, atlikti tyrimus“, – mintimis dalijasi VUL Santariškių klinikų Medicinos genetikos centro vadovas ir VU Medicinos fakulteto dekanas prof. (HP) dr. Algirdas Utkus. Šiandien turime ne tik VUL Santariškių klinikose įkurtą Medicinos genetikos centrą, bet ir daugiau kaip 30 vaikų ir suaugusiųjų kompetencijų centrų, kuriuose teikiama pagalba Lietuvos gyventojams, sergantiems retomis ligomis. Aktyviai bendradarbiaujama su užsienio šalių retų ligų centrais ir specialistais. Laidoje mintimis dalijasi VUL Santariškių klinikų Medicinos genetikos centro vadovas ir VU Medicinos fakulteto dekanas prof. (HP) dr. Algirdas Utkus, Santariškių klinikų direktorė valdymui Elena Jurevičienė, Vaikų retų ligų koordinavimo centro vadovė doc. dr. Rimantė Čerkauskienė ir sergančiųjų vaikų tėvai bei pacientas, kuriam buvo atlikta kaulų čiulpų transplantacija.

Įrašas sėkmingai įdėtas į grojaraštį!

Šis įrašas jau yra jūsų grojaraštyje!

Kraunasi ...
 
GrojaraštisIrašaiKeisti
Kraunasi ...
  
VartotojasPašalinti
Kraunasi ...